Egenskap
Open bite
Visible space between the dental arches in occlusion.
Sammanfattning
- Även kallad
- Absence of overlap of upper and lower teeth, Open bite between upper and lower teeth
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Open bite, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test48 gener kopplade till Open bite
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Open bite förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CUL4Bcullin 4B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| METTL27methyltransferase like 27 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NXNnucleoredoxin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STX1Asyntaxin 1A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBL2transducin beta like 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARSKarylsulfatase family member K | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WNT5AWnt family member 5A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 8 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor