Trăsătură

Hypoplastic pelvis

Underdevelopment of the bony pelvis.

Denumit și: Hypoplastic pelvic bones, Small pelvis
Sistem corporal: Abnormality of the musculoskeletal system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-pelvis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Hypoplastic pelvis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 8 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Hypoplastic pelvis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

15 de gene asociate cu Hypoplastic pelvis

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hypoplastic pelvis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Întotdeauna	În 1 afecțiune
CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Foarte des (80–99%)	În 3 de afecțiuni
CUL7cullin 7	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
CEP120centrosomal protein 120	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
WNT3Wnt family member 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
WNT7AWnt family member 7A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
COMPcartilage oligomeric matrix protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RSPO2R-spondin 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Neînregistrat	În 1 afecțiune
POC1APOC1 centriolar protein A	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Aplasia/Hypoplasia involving the pelvis

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.18-e609d43e.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome Test See the condition reports