Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Hypoplastic pelvis
Underdevelopment of the bony pelvis.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hypoplastic pelvic bones, Small pelvis
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Hypoplastic pelvisHP:0008839
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Hypoplastic pelvis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Hypoplastic pelvis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hypoplastic pelvis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| CUL7cullin 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CEP120centrosomal protein 120 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WNT3Wnt family member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WNT7AWnt family member 7A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RSPO2R-spondin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor