Egenskap
Hypoplastic pelvis
Underdevelopment of the bony pelvis.
Sammendrag
- Også kalt
- Hypoplastic pelvic bones, Small pelvis
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-pelvis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Hypoplastic pelvis, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Hypoplastic pelvis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypoplastic pelvis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CUL7cullin 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT3Wnt family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT7AWnt family member 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RSPO2R-spondin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker