Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test19 genes associados a Chills
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Chills. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MVKmevalonate kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ANK1ankyrin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD28CD28 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLR3toll like receptor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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