Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alChills ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Chills özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MVKmevalonate kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANK1ankyrin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CD28CD28 molecule | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TLR3toll like receptor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde