ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Chills
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Chills forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker