Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Chills
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Chills. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MVKmevalonate kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANK1ankyrin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD28CD28 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLR3toll like receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt