ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Chills
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Chills voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MVKmevalonate kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANK1ankyrin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD28CD28 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TLR3toll like receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken