Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Chills
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Chills vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR3toll like receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů