ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Chills
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Chills ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger