Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Chills
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Chills. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni