VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test19 geeni on seotud tunnusega Chills
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Chills. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MVKmevalonate kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANK1ankyrin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD28CD28 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLR3toll like receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast