ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Chills
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Chills förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MVKmevalonate kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANK1ankyrin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD28CD28 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLR3toll like receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor