Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Chills, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu19 de gene asociate cu Chills
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Chills. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANK1ankyrin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD28CD28 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLR3toll like receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni