Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Chills
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Chills est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MVKmevalonate kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANK1ankyrin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD28CD28 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TLR3toll like receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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