Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test19 genes asociados a Chills
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Chills. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANK1ankyrin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD28CD28 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TBK1TANK binding kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR3toll like receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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