Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test19 geni collegati a Chills
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Chills. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANK1ankyrin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD28CD28 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TBK1TANK binding kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLR3toll like receptor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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