Característica

Cleft nasal bridge

Nome clínico: Bifid nose

Visually assessable vertical indentation, cleft, or depression of the nasal bridge, ridge and tip.

HPO HP:0011803

Também conhecida como: Cleft nose, Indentation or clefting of the nose, Indented bridge of nose, Bifid nasal bridge
Sistema do corpo: Abnormality of head or neck

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11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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12 genes associados a Cleft nasal bridge

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Cleft nasal bridge. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1	Sempre	Em 2 doenças
ALX4ALX homeobox 4	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
ALX1ALX homeobox 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
NUAK2NUAK family kinase 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
NF1neurofibromin 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PTCH1patched 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TBX4T-box transcription factor 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ALX3ALX homeobox 3	Não registado	Em 1 doença
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Midline defect of the nose

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.21-777c9289.

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