Požymis
Cleft nasal bridge
Klinikinis pavadinimas: Bifid nose
Visually assessable vertical indentation, cleft, or depression of the nasal bridge, ridge and tip.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Cleft nose, Indentation or clefting of the nose, Indented bridge of nose, Bifid nasal bridge
- Kūno sistema
- Abnormality of head or neck
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bifid-nose.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Cleft nasal bridge, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test12 genų susiję su Cleft nasal bridge
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Cleft nasal bridge. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Visada | 2 ligose |
| ALX4ALX homeobox 4 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| ALX1ALX homeobox 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NUAK2NUAK family kinase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NF1neurofibromin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PTCH1patched 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ALX3ALX homeobox 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites