Trait

Cleft nasal bridge

Nom clinique : Bifid nose

Visually assessable vertical indentation, cleft, or depression of the nasal bridge, ridge and tip.

HPO HP:0011803

Aussi appelé: Cleft nose, Indentation or clefting of the nose, Indented bridge of nose, Bifid nasal bridge
Système corporel: Abnormality of head or neck

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bifid-nose.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Découvrez les gènes liés à Cleft nasal bridge, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test

12 gènes associés à Cleft nasal bridge

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Cleft nasal bridge est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1	Toujours	Dans 2 affections
ALX4ALX homeobox 4	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
ALX1ALX homeobox 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
NUAK2NUAK family kinase 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
NF1neurofibromin 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PTCH1patched 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TBX4T-box transcription factor 4	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ALX3ALX homeobox 3	Non signalé	Dans 1 affection
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Midline defect of the nose

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.