Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Rasgo

Cleft nasal bridge

Nombre clínico: Bifid nose

Visually assessable vertical indentation, cleft, or depression of the nasal bridge, ridge and tip.

HPO HP:0011803

Resumen

También conocido como
Cleft nose, Indentation or clefting of the nose, Indented bridge of nose, Bifid nasal bridge
Sistema corporal
Abnormality of head or neck

11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 7 more reports

Every condition report

Lea los genes vinculados a Cleft nasal bridge, y el resto de su genoma, con una sola prueba.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test

12 genes asociados a Cleft nasal bridge

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cleft nasal bridge. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1SiempreEn 2 afecciones
ALX4ALX homeobox 4Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6Muy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
ALX1ALX homeobox 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorFrecuente (30–79 %)En 1 afección
NUAK2NUAK family kinase 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
NF1neurofibromin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PTCH1patched 1A veces (5–29 %)En 1 afección
TBX4T-box transcription factor 4A veces (5–29 %)En 1 afección
TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3A veces (5–29 %)En 1 afección
ALX3ALX homeobox 3No registradoEn 1 afección
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associatedNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Midline defect of the nose

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Desde 449 $

Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Get my Genome TestSee the condition reports