Özellik
Cleft nasal bridge
Klinik adı: Bifid nose
Visually assessable vertical indentation, cleft, or depression of the nasal bridge, ridge and tip.
Özet
- Diğer adları
- Cleft nose, Indentation or clefting of the nose, Indented bridge of nose, Bifid nasal bridge
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Cleft nasal bridge, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCleft nasal bridge ile ilişkili 12 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Cleft nasal bridge özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Her zaman | 2 durumda |
| ALX4ALX homeobox 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ALX1ALX homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NUAK2NUAK family kinase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NF1neurofibromin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTCH1patched 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALX3ALX homeobox 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde