Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Cleft nasal bridge

Kliininen nimi: Bifid nose

Visually assessable vertical indentation, cleft, or depression of the nasal bridge, ridge and tip.

HPO HP:0011803

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Cleft nose, Indentation or clefting of the nose, Indented bridge of nose, Bifid nasal bridge
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 7 more reports

Every condition report

Lue Cleft nasal bridge-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cleft nasal bridge

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cleft nasal bridge esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1Aina2 sairaudessa
ALX4ALX homeobox 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ALX1ALX homeobox 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
NUAK2NUAK family kinase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
NF1neurofibromin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PTCH1patched 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TBX4T-box transcription factor 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ALX3ALX homeobox 3Ei kirjattu1 sairaudessa
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associatedEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Midline defect of the nose

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.21-777c9289.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports