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Gen

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Resumen

Localización citogenética
8q21.3
Coordenadas
Cromosoma 8: 91.249.319–91.398.155 (GRCh38)
Exones
19 exones en 148,8 kb
Proteína
656 aminoácidos
También conocido como
SUT2
Transcrito MANE Select
ENST00000276609.8NM_052832.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

  • Hipotiroidismo congénito

    • Déficit de hormona tiroidea presente desde el nacimiento.

      • 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte

  • Cáncer de tiroides

    • Hipotiroidismo

      Niveles anormalmente bajos de hormona tiroidea.

      • 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
    • Trastorno de la glándula tiroidea

      Enfermedad que afecta a la glándula tiroidea.

      • 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte

Estructura de SLC26A7

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 8, con un corchete donde se ubica SLC26A7. SLC26A7 y 5 genes cercanos en el cromosoma 8, desde 90.823.737 hasta 91.823.736.Cromosoma 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90.791.115–90.959.393, hebra directaNECAB1C8orf88: 90.958.084–90.985.580, hebra inversaC8orf88PIP4P2: 90.987.561–91.041.007, hebra inversaPIP4P2OTUD6B: 91.070.196–91.087.095, hebra directaOTUD6BLRRC69: 91.101.832–91.219.257, hebra directaLRRC69SLC26A7: 91.249.319–91.398.155, hebra directaSLC26A7Diagrama de SLC26A7: 19 exones en la hebra directa del cromosoma 8Exón 1: 91.249.319–91.249.413, 95 basesExón 2: 91.249.539–91.249.844, 306 basesExón 3: 91.289.136–91.289.246, 111 basesExón 4: 91.295.531–91.295.703, 173 basesExón 5: 91.318.216–91.318.380, 165 basesExón 6: 91.334.295–91.334.447, 153 basesExón 7: 91.338.150–91.338.232, 83 basesExón 8: 91.340.404–91.340.551, 148 basesExón 9: 91.343.353–91.343.466, 114 basesExón 10: 91.351.810–91.351.887, 78 basesExón 11: 91.352.901–91.352.996, 96 basesExón 12: 91.362.353–91.362.459, 107 basesExón 13: 91.363.472–91.363.538, 67 basesExón 14: 91.366.580–91.366.717, 138 basesExón 15: 91.369.785–91.369.833, 49 basesExón 16: 91.389.338–91.389.438, 101 basesExón 17: 91.393.797–91.393.851, 55 basesExón 18: 91.393.936–91.394.039, 104 basesExón 19: 91.395.062–91.398.155, 3094 bases151015195′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,2 kb de los 148,8 kb del gen; 1971 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC26A7: solute carrier family 26 member 7. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC26A7: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc26a7

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