SLC26A7

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

• Συγγενής υποθυρεοειδισμός

  • Έλλειψη θυρεοειδικών ορμονών που υπάρχει από τη γέννηση.

    • 2 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

• Καρκίνος του θυρεοειδούς

  • Υποθυρεοειδισμός

    Ανώμαλα χαμηλά επίπεδα θυρεοειδικής ορμόνης.

    • 2 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή
  • Διαταραχή του θυρεοειδούς αδένα

    Νόσος που αφορά τον θυρεοειδή αδένα.

    • 2 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

Πώς είναι διαταγμένο το SLC26A7

Τα εξόνια αποτελούν 5,2 kb από τα 148,8 kb του γονιδίου· 1.971 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις

• DUOX2dual oxidase 2Μοιράζεται 3 παθήσεις
• DUOXA2dual oxidase maturation factor 2Μοιράζεται 3 παθήσεις
• IGSF1immunoglobulin superfamily member 1Μοιράζεται 3 παθήσεις
• IRS4insulin receptor substrate 4Μοιράζεται 3 παθήσεις
• IYDiodotyrosine deiodinaseΜοιράζεται 3 παθήσεις
• NKX2-5NK2 homeobox 5Μοιράζεται 3 παθήσεις
• PAX8paired box 8Μοιράζεται 3 παθήσεις
• SECISBP2SECIS binding protein 2Μοιράζεται 3 παθήσεις
• SLC26A4solute carrier family 26 member 4Μοιράζεται 3 παθήσεις
• SLC5A5solute carrier family 5 member 5Μοιράζεται 3 παθήσεις
• TBL1Xtransducin beta like 1 X-linkedΜοιράζεται 3 παθήσεις
• TGthyroglobulinΜοιράζεται 3 παθήσεις

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

• HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
• MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
• GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-17: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
• Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
• Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα