Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
8q21.3
Koordinater
Kromosom 8: 91 249 319–91 398 155 (GRCh38)
Eksoner
19 eksoner over 148,8 kb
Protein
656 aminosyrer
Også kjent som
SUT2
MANE Select-transkripsjon
ENST00000276609.8NM_052832.4
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

  • Medfødt hypotyreose

    • En mangel på skjoldbruskkjertelhormon som er til stede fra fødselen.

      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk

  • Skjoldbruskkjertelkreft

    • Hypotyreose

      Unormalt lave nivåer av skjoldbruskkjertelhormon.

      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
    • Sykdom i skjoldbruskkjertelen

      En sykdom som involverer skjoldbruskkjertelen.

      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk

Slik er SLC26A7 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 8, med en parentes der SLC26A7 står. SLC26A7 og 5 gener i nærheten på kromosom 8, fra 90 823 737 til 91 823 736.Kromosom 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90 791 115–90 959 393, fremover-strengNECAB1C8orf88: 90 958 084–90 985 580, bakover-strengC8orf88PIP4P2: 90 987 561–91 041 007, bakover-strengPIP4P2OTUD6B: 91 070 196–91 087 095, fremover-strengOTUD6BLRRC69: 91 101 832–91 219 257, fremover-strengLRRC69SLC26A7: 91 249 319–91 398 155, fremover-strengSLC26A7Diagram av SLC26A7: 19 eksoner på fremover-strengen til kromosom 8Ekson 1: 91 249 319–91 249 413, 95 baserEkson 2: 91 249 539–91 249 844, 306 baserEkson 3: 91 289 136–91 289 246, 111 baserEkson 4: 91 295 531–91 295 703, 173 baserEkson 5: 91 318 216–91 318 380, 165 baserEkson 6: 91 334 295–91 334 447, 153 baserEkson 7: 91 338 150–91 338 232, 83 baserEkson 8: 91 340 404–91 340 551, 148 baserEkson 9: 91 343 353–91 343 466, 114 baserEkson 10: 91 351 810–91 351 887, 78 baserEkson 11: 91 352 901–91 352 996, 96 baserEkson 12: 91 362 353–91 362 459, 107 baserEkson 13: 91 363 472–91 363 538, 67 baserEkson 14: 91 366 580–91 366 717, 138 baserEkson 15: 91 369 785–91 369 833, 49 baserEkson 16: 91 389 338–91 389 438, 101 baserEkson 17: 91 393 797–91 393 851, 55 baserEkson 18: 91 393 936–91 394 039, 104 baserEkson 19: 91 395 062–91 398 155, 3 094 baser151015195′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 5,2 kb av genets 148,8 kb, og 1 971 av disse basene koder for proteinet.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). SLC26A7-genet: solute carrier family 26 member 7. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. SLC26A7-genet: solute carrier family 26 member 7 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/slc26a7

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test