Gen
SLC26A7
solute carrier family 26 member 7
- HGNC 14467↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000147606↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 115111↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 8q21.3
- Koordinater
- Kromosom 8: 91.249.319–91.398.155 (GRCh38)
- Exoner
- 19 exoner fordelt over 148,8 kb
- Protein
- 656 aminosyrer
- Også kendt som
- SUT2
- MANE Select-transkript
- ENST00000276609.8NM_052832.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs SLC26A7 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Medfødt hypothyreose
En mangel på skjoldbruskkirtelhormon, som er til stede fra fødslen.
- 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Schilddrüsenkrebs
- Hypothyreose
Unormalt lave niveauer af skjoldbruskkirtelhormon.
- 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
- Sygdom i skjoldbruskkirtlen
En sygdom, der involverer skjoldbruskkirtlen.
- 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Sådan er SLC26A7 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 5,2 kb af genets 148,8 kb; 1.971 af disse baser koder for proteinet.
Gener knyttet til de samme sygdomme
- DUOX2dual oxidase 2Deler 3 sygdomme
- DUOXA2dual oxidase maturation factor 2Deler 3 sygdomme
- IGSF1immunoglobulin superfamily member 1Deler 3 sygdomme
- IRS4insulin receptor substrate 4Deler 3 sygdomme
- IYDiodotyrosine deiodinaseDeler 3 sygdomme
- NKX2-5NK2 homeobox 5Deler 3 sygdomme
- PAX8paired box 8Deler 3 sygdomme
- SECISBP2SECIS binding protein 2Deler 3 sygdomme
- SLC26A4solute carrier family 26 member 4Deler 3 sygdomme
- SLC5A5solute carrier family 5 member 5Deler 3 sygdomme
- TBL1Xtransducin beta like 1 X-linkedDeler 3 sygdomme
- TGthyroglobulinDeler 3 sygdomme
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). SLC26A7-genet: solute carrier family 26 member 7. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/slc26a7
Dante Labs. SLC26A7-genet: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/slc26a7
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger