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Gene

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Sintesi

Localizzazione citogenetica
8q21.3
Coordinate
Cromosoma 8: 91.249.319–91.398.155 (GRCh38)
Esoni
19 esoni su 148,8 kb
Proteina
656 amminoacidi
Noto anche come
SUT2
Trascritto MANE Select
ENST00000276609.8NM_052832.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

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Report curati rilevanti per questo gene

  • Ipotiroidismo congenito

    • Una carenza di ormoni tiroidei presente fin dalla nascita.

      • 2 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte

  • Cancro della tiroide

    • Ipotiroidismo

      Livelli anormalmente bassi di ormoni tiroidei.

      • 2 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
    • Disturbo della ghiandola tiroidea

      Una patologia a carico della ghiandola tiroidea.

      • 2 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte

Struttura di SLC26A7

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 8, con una parentesi dove si trova SLC26A7. SLC26A7 e 5 geni nelle vicinanze sul cromosoma 8, da 90.823.737 a 91.823.736.Cromosoma 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90.791.115–90.959.393, filamento direttoNECAB1C8orf88: 90.958.084–90.985.580, filamento inversoC8orf88PIP4P2: 90.987.561–91.041.007, filamento inversoPIP4P2OTUD6B: 91.070.196–91.087.095, filamento direttoOTUD6BLRRC69: 91.101.832–91.219.257, filamento direttoLRRC69SLC26A7: 91.249.319–91.398.155, filamento direttoSLC26A7Diagramma di SLC26A7: 19 esoni sul filamento diretto del cromosoma 8Esone 1: 91.249.319–91.249.413, 95 basiEsone 2: 91.249.539–91.249.844, 306 basiEsone 3: 91.289.136–91.289.246, 111 basiEsone 4: 91.295.531–91.295.703, 173 basiEsone 5: 91.318.216–91.318.380, 165 basiEsone 6: 91.334.295–91.334.447, 153 basiEsone 7: 91.338.150–91.338.232, 83 basiEsone 8: 91.340.404–91.340.551, 148 basiEsone 9: 91.343.353–91.343.466, 114 basiEsone 10: 91.351.810–91.351.887, 78 basiEsone 11: 91.352.901–91.352.996, 96 basiEsone 12: 91.362.353–91.362.459, 107 basiEsone 13: 91.363.472–91.363.538, 67 basiEsone 14: 91.366.580–91.366.717, 138 basiEsone 15: 91.369.785–91.369.833, 49 basiEsone 16: 91.389.338–91.389.438, 101 basiEsone 17: 91.393.797–91.393.851, 55 basiEsone 18: 91.393.936–91.394.039, 104 basiEsone 19: 91.395.062–91.398.155, 3094 basi151015195′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 5,2 kb dei 148,8 kb del gene; 1971 di queste basi codificano la proteina.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
  • La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene SLC26A7: solute carrier family 26 member 7. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC26A7: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/slc26a7

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