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Gene

HOXD13

homeobox D13

Resumo

Localização citogenética
2q31.1
Coordenadas
Cromossoma 2: 176 092 721–176 095 944 (GRCh38)
Exões
2 exões ao longo de 3,2 kb
Proteína
343 aminoácidos
Símbolos anteriores
HOX4I, SPD
Transcrito MANE Select
ENST00000392539.4NM_000523.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa HOXD13 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como HOXD13 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 2, com um parêntese onde se situa HOXD13. HOXD13 e 11 genes próximos no cromossoma 2, de 175 594 333 a 176 594 332.Cromossoma 22q31.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3175,6 Mb175,8 Mb176 Mb176,2 Mb176,4 MbLNPK: 175 923 863–176 002 839, fita inversaLNPKEVX2: 176 077 472–176 083 962, fita inversaEVX2HOXD13: 176 092 721–176 095 944, fita diretaHOXD13HOXD12: 176 099 795–176 102 489, fita diretaHOXD12HOXD11: 176 104 216–176 109 754, fita diretaHOXD11HOXD10: 176 108 790–176 119 937, fita diretaHOXD9: 176 121 229–176 127 570, fita diretaHOXD8: 176 129 328–176 132 695, fita diretaHOXD3: 176 136 078–176 174 483, fita diretaHOXD4: 176 151 545–176 156 078, fita diretaHOXD4HOXD1: 176 188 659–176 190 926, fita diretaHOXD1MTX2: 176 269 395–176 338 025, fita diretaMTX2Diagrama de HOXD13: 2 exões na cadeia direta do cromossoma 2Exão 1: 8 locais conhecidos associados a doençaExão 2: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 176 092 721–176 093 671, 951 basesExão 2: 176 094 480–176 095 944, 1465 bases125′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,4 kb dos 3,2 kb do gene; 1032 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê HOXD13

11

posições em HOXD13 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 3,2 kb de HOXD13, incluindo os intrões, e não apenas os 2,4 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene HOXD13: homeobox D13. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/hoxd13

Vancouver

Dante Labs. Gene HOXD13: homeobox D13 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/hoxd13

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