Požymis
Seborrheic dermatitis
Seborrheic dermatitis is a form of eczema which is closely related to dandruff. It causes dry or greasy peeling of the scalp, eyebrows, and face, and sometimes trunk.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Seborrhea, Seborrheic eczema
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Seborrheic dermatitis, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test28 genų susiję su Seborrheic dermatitis
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Seborrheic dermatitis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Visada | 3 ligose |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Visada | 1 ligoje |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Visada | 1 ligoje |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| IL7interleukin 7 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC39A7solute carrier family 39 member 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TKTtransketolase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BTDbiotinidase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites