Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Seborrheic dermatitis

Seborrheic dermatitis is a form of eczema which is closely related to dandruff. It causes dry or greasy peeling of the scalp, eyebrows, and face, and sometimes trunk.

HPO HP:0001051

Shrnutí

Také nazýváno
Seborrhea, Seborrheic eczema
Tělesný systém
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

28 genů spojených s Seborrheic dermatitis

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Seborrheic dermatitis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1VždyU 3 onemocnění
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5VždyU 1 onemocnění
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2VždyU 1 onemocnění
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
CIB1calcium and integrin binding 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
GPR101G protein-coupled receptor 101Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
IL7interleukin 7Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
TMC6transmembrane channel like 6Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
TMC8transmembrane channel like 8Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ARVCFARVCF delta catenin family memberČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
COMTcatechol-O-methyltransferaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
HIRAhistone cell cycle regulatorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
JMJD1Cjumonji domain containing 1CČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AČasto (30–79 %)U 2 onemocnění
RREB1ras responsive element binding protein 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TBX1T-box transcription factor 1Často (30–79 %)U 2 onemocnění
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC39A7solute carrier family 39 member 7Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TKTtransketolaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BTDbiotinidaseNezaznamenánoU 1 onemocnění
MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
RBM8ARNA binding motif protein 8ANezaznamenánoU 1 onemocnění
ZNF750zinc finger protein 750NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Eczema

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test