Tratto
Seborrheic dermatitis
Seborrheic dermatitis is a form of eczema which is closely related to dandruff. It causes dry or greasy peeling of the scalp, eyebrows, and face, and sometimes trunk.
Riepilogo
- Detto anche
- Seborrhea, Seborrheic eczema
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test28 geni collegati a Seborrheic dermatitis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Seborrheic dermatitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Sempre | In 3 condizioni |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IL7interleukin 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC39A7solute carrier family 39 member 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TKTtransketolase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BTDbiotinidase | Non registrato | In 1 condizione |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Non registrato | In 1 condizione |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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