Træk
Seborrheic dermatitis
Seborrheic dermatitis is a form of eczema which is closely related to dandruff. It causes dry or greasy peeling of the scalp, eyebrows, and face, and sometimes trunk.
Resumé
- Også kaldet
- Seborrhea, Seborrheic eczema
Read the genes linked to Seborrheic dermatitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Seborrheic dermatitis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Seborrheic dermatitis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Altid | I 3 tilstande |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IL7interleukin 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A7solute carrier family 39 member 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TKTtransketolase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTDbiotinidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger