Trăsătură

Seborrheic dermatitis

Seborrheic dermatitis is a form of eczema which is closely related to dandruff. It causes dry or greasy peeling of the scalp, eyebrows, and face, and sometimes trunk.

HPO HP:0001051

Denumit și: Seborrhea, Seborrheic eczema
Sistem corporal: Abnormality of the immune system Abnormality of the integument

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/seborrheic-dermatitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Seborrheic dermatitis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

28 de gene asociate cu Seborrheic dermatitis

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Seborrheic dermatitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1	Întotdeauna	În 3 de afecțiuni
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
CIB1calcium and integrin binding 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
GPR101G protein-coupled receptor 101	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
IL7interleukin 7	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
TMC6transmembrane channel like 6	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
TMC8transmembrane channel like 8	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
ARVCFARVCF delta catenin family member	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
COMTcatechol-O-methyltransferase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HIRAhistone cell cycle regulator	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
JMJD1Cjumonji domain containing 1C	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
RREB1ras responsive element binding protein 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SEC24CSEC24 homolog C, COPII component	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TBX1T-box transcription factor 1	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SLC39A7solute carrier family 39 member 7	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TKTtransketolase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
BTDbiotinidase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
RBM8ARNA binding motif protein 8A	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ZNF750zinc finger protein 750	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Generalized seborrheic dermatitis1 genă

Trăsături mai generale

Eczema

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.