Egenskap
Seborrheic dermatitis
Seborrheic dermatitis is a form of eczema which is closely related to dandruff. It causes dry or greasy peeling of the scalp, eyebrows, and face, and sometimes trunk.
Sammanfattning
- Även kallad
- Seborrhea, Seborrheic eczema
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Seborrheic dermatitis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test28 gener kopplade till Seborrheic dermatitis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Seborrheic dermatitis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IL7interleukin 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A7solute carrier family 39 member 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TKTtransketolase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTDbiotinidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor