Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Seborrheic dermatitis

Seborrheic dermatitis is a form of eczema which is closely related to dandruff. It causes dry or greasy peeling of the scalp, eyebrows, and face, and sometimes trunk.

HPO HP:0001051

Sammendrag

Også kalt
Seborrhea, Seborrheic eczema
Kroppssystem
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

28 gener knyttet til Seborrheic dermatitis

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Seborrheic dermatitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1AlltidI 3 tilstander
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5AlltidI 1 tilstand
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2AlltidI 1 tilstand
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
CIB1calcium and integrin binding 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GPR101G protein-coupled receptor 101Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseSvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
IL7interleukin 7Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TMC6transmembrane channel like 6Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TMC8transmembrane channel like 8Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ARVCFARVCF delta catenin family memberOfte (30–79 %)I 1 tilstand
COMTcatechol-O-methyltransferaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
HIRAhistone cell cycle regulatorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
JMJD1Cjumonji domain containing 1COfte (30–79 %)I 1 tilstand
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AOfte (30–79 %)I 2 tilstander
RREB1ras responsive element binding protein 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TBX1T-box transcription factor 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SLC39A7solute carrier family 39 member 7Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TKTtransketolaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
BTDbiotinidaseIkke registrertI 1 tilstand
MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2Ikke registrertI 1 tilstand
RBM8ARNA binding motif protein 8AIkke registrertI 1 tilstand
ZNF750zinc finger protein 750Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Eczema

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test