Cecha
Progressive spasticity
Spasticity that increases in degree with time.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Spasticity, progressive
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Progressive spasticity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Progressive spasticity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Progressive spasticity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GALCgalactosylceramidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SELENOIselenoprotein I | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF8TATA-box binding protein associated factor 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SERAC1serine active site containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni