Tulajdonság
Progressive spasticity
Spasticity that increases in degree with time.
Összefoglaló
- Más néven
- Spasticity, progressive
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Progressive spasticity, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 gén kapcsolódik ehhez: Progressive spasticity
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Progressive spasticity. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GALCgalactosylceramidase | Mindig | 1 betegségben |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SELENOIselenoprotein I | Mindig | 1 betegségben |
| TAF8TATA-box binding protein associated factor 8 | Mindig | 1 betegségben |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SERAC1serine active site containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt