Egenskap
Progressive spasticity
Spasticity that increases in degree with time.
Sammendrag
- Også kalt
- Spasticity, progressive
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Progressive spasticity, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Progressive spasticity
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Progressive spasticity forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GALCgalactosylceramidase | Alltid | I 1 tilstand |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SELENOIselenoprotein I | Alltid | I 1 tilstand |
| TAF8TATA-box binding protein associated factor 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERAC1serine active site containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker