Trăsătură

Progressive spasticity

Spasticity that increases in degree with time.

Denumit și: Spasticity, progressive
Sistem corporal: Abnormality of the musculoskeletal system Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/progressive-spasticity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Progressive spasticity și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

20 de gene asociate cu Progressive spasticity

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Progressive spasticity. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
GALCgalactosylceramidase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SELENOIselenoprotein I	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8	Întotdeauna	În 1 afecțiune
GLRX5glutaredoxin 5	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
SERAC1serine active site containing 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MSL3MSL complex subunit 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NKX6-2NK6 homeobox 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PLA2G6phospholipase A2 group VI	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TBCDtubulin folding cofactor D	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CTNNB1catenin beta 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
GJC2gap junction protein gamma 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Progressive spastic quadriplegia12 de gene

Trăsături mai generale

Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.