Cecha
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bronchoconstriction, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test26 genów powiązanych z Bronchoconstriction
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bronchoconstriction. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACANaggrecan | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HNMThistamine N-methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL13interleukin 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MUC7mucin 7, secreted | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFtumor necrosis factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni