Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z DPP9
dipeptidyl peptidase 9
Human Phenotype Ontology łączy z DPP9 55 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the respiratory system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality in area between air sacs in lung | Bardzo często (80–99%) |
| Cough | Często (30–79%) |
| Crackles | Często (30–79%) |
| Decreased DLCO | Często (30–79%) |
| Exertional breathlessness | Często (30–79%) |
| Ground-glass opacification | Często (30–79%) |
| Honeycomb lung | Często (30–79%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Często (30–79%) |
| Pulmonary scarring | Często (30–79%) |
| Reduced forced vital capacity | Często (30–79%) |
| Reticular pattern on pulmonary HRCT | Często (30–79%) |
| Subpleural honeycombing | Często (30–79%) |
| Usual interstitial pneumonia | Często (30–79%) |
| Orthodeoxia | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Decreased immune function | Zawsze |
| Recurrent bronchitis | Zawsze |
| Recurrent infections | Zawsze |
| Susceptibility to herpesvirus | Zawsze |
| Allergy | Często (30–79%) |
| Asthma | Często (30–79%) |
| Baby eczema | Często (30–79%) |
| Eczema | Często (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fair hair | Często (30–79%) |
| Hyperpigmented/hypopigmented macules | Często (30–79%) |
| Persistent blue color of hands or feet | Często (30–79%) |
| Dry skin | Czasami (5–29%) |
| Lack of sweating | Czasami (5–29%) |
| Poor wound healing | Czasami (5–29%) |
| Premature graying of hair | Czasami (5–29%) |
| Thickened skin | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Autism spectrum disorder | Często (30–79%) |
| Delayed speech and language development | Często (30–79%) |
| Slurred speech | Często (30–79%) |
| Specific learning disability | Często (30–79%) |
| Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years) | Czasami (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Low blood cell count | Zawsze |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Zawsze |
| Petechiae | Zawsze |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Acid reflux | Często (30–79%) |
| Feeding difficulties | Często (30–79%) |
| Inguinal hernia | Często (30–79%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Faltering weight | Zawsze |
| Proportionate short stature | Zawsze |
| Prenatal growth deficiency | Często (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Często (30–79%) |
| Broad forehead | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Hypospadias | Czasami (5–29%) |
| Undescended testes | Czasami (5–29%) |
Constitutional symptom
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fatigue | Często (30–79%) |
| Decreased ability to exercise | Czasami (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Clubbing of fingers | Często (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Pulmonic regurgitation | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Często (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Missing part of vertebrae | Zawsze |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Episodic fever | Zawsze |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z DPP9 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni