Cecha
Honeycomb lung
Honeycombing represents destroyed and fibrotic lung tissue containing numerous cystic airspaces with thick fibrous walls, representing the late stage of various lung diseases, with complete loss of acinar architecture. The cysts range in size from a few millimeters to several centimeters in diameter, have variable wall thickness, and are lined by metaplastic bronchiolar epithelium. On chest radiographs, honeycombing appears as closely approximated ring shadows, typically 3-10 mm in diameter with walls 1-3 mm in thickness, that resemble a honeycomb; the finding implies end-stage lung disease. On CT scans, the appearance is of clustered cystic air spaces, typically of comparable diameters on the order of 3-10 mm but occasionally as large as 2.5 cm. Honeycombing is usually subpleural and is characterized by well-defined walls. It is a CT feature of established pulmonary fibrosis. Because honeycombing is often considered specific for pulmonary fibrosis and is an important criterion in the diagnosis of usual interstitial pneumonia, the term should be used with care, as it may directly impact patient care.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Honeycomb cysts, Honeycombing
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/honeycomb-lung.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Honeycomb lung oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Honeycomb lung
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Honeycomb lung. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni