Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til DPP9
dipeptidyl peptidase 9
Human Phenotype Ontology knytter 55 egenskaber til DPP9, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the respiratory system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality in area between air sacs in lung | Meget ofte (80–99 %) |
| Cough | Ofte (30–79 %) |
| Crackles | Ofte (30–79 %) |
| Decreased DLCO | Ofte (30–79 %) |
| Exertional breathlessness | Ofte (30–79 %) |
| Ground-glass opacification | Ofte (30–79 %) |
| Honeycomb lung | Ofte (30–79 %) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Ofte (30–79 %) |
| Pulmonary scarring | Ofte (30–79 %) |
| Reduced forced vital capacity | Ofte (30–79 %) |
| Reticular pattern on pulmonary HRCT | Ofte (30–79 %) |
| Subpleural honeycombing | Ofte (30–79 %) |
| Usual interstitial pneumonia | Ofte (30–79 %) |
| Orthodeoxia | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Decreased immune function | Altid |
| Recurrent bronchitis | Altid |
| Recurrent infections | Altid |
| Susceptibility to herpesvirus | Altid |
| Allergy | Ofte (30–79 %) |
| Asthma | Ofte (30–79 %) |
| Baby eczema | Ofte (30–79 %) |
| Eczema | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the integument
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fair hair | Ofte (30–79 %) |
| Hyperpigmented/hypopigmented macules | Ofte (30–79 %) |
| Persistent blue color of hands or feet | Ofte (30–79 %) |
| Dry skin | Nogle gange (5–29 %) |
| Lack of sweating | Nogle gange (5–29 %) |
| Poor wound healing | Nogle gange (5–29 %) |
| Premature graying of hair | Nogle gange (5–29 %) |
| Thickened skin | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Autism spectrum disorder | Ofte (30–79 %) |
| Delayed speech and language development | Ofte (30–79 %) |
| Slurred speech | Ofte (30–79 %) |
| Specific learning disability | Ofte (30–79 %) |
| Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years) | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Low blood cell count | Altid |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Altid |
| Petechiae | Altid |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Acid reflux | Ofte (30–79 %) |
| Feeding difficulties | Ofte (30–79 %) |
| Inguinal hernia | Ofte (30–79 %) |
Growth abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Faltering weight | Altid |
| Proportionate short stature | Altid |
| Prenatal growth deficiency | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Ofte (30–79 %) |
| Broad forehead | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Hypospadias | Nogle gange (5–29 %) |
| Undescended testes | Nogle gange (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fatigue | Ofte (30–79 %) |
| Decreased ability to exercise | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Clubbing of fingers | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Pulmonic regurgitation | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Missing part of vertebrae | Altid |
Laboratory abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Episodic fever | Altid |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til DPP9 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger