Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Traits

Traits linked to DPP9

dipeptidyl peptidase 9

The Human Phenotype Ontology links 55 traits to DPP9, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the respiratory system

TraitMilyen gyakran fordul elő
Abnormality in area between air sacs in lungNagyon gyakran (80–99%)
CoughGyakran (30–79%)
CracklesGyakran (30–79%)
Decreased DLCOGyakran (30–79%)
Exertional breathlessnessGyakran (30–79%)
Ground-glass opacificationGyakran (30–79%)
Honeycomb lungGyakran (30–79%)
Permanent enlargement of the airways of the lungsGyakran (30–79%)
Pulmonary scarringGyakran (30–79%)
Reduced forced vital capacityGyakran (30–79%)
Reticular pattern on pulmonary HRCTGyakran (30–79%)
Subpleural honeycombingGyakran (30–79%)
Usual interstitial pneumoniaGyakran (30–79%)
OrthodeoxiaNéha (5–29%)

Abnormality of the immune system

TraitMilyen gyakran fordul elő
Decreased immune functionMindig
Recurrent bronchitisMindig
Recurrent infectionsMindig
Susceptibility to herpesvirusMindig
AllergyGyakran (30–79%)
AsthmaGyakran (30–79%)
Baby eczemaGyakran (30–79%)
EczemaGyakran (30–79%)

Abnormality of the integument

TraitMilyen gyakran fordul elő
Fair hairGyakran (30–79%)
Hyperpigmented/hypopigmented maculesGyakran (30–79%)
Persistent blue color of hands or feetGyakran (30–79%)
Dry skinNéha (5–29%)
Lack of sweatingNéha (5–29%)
Poor wound healingNéha (5–29%)
Premature graying of hairNéha (5–29%)
Thickened skinNéha (5–29%)

Abnormality of the nervous system

TraitMilyen gyakran fordul elő
Autism spectrum disorderGyakran (30–79%)
Delayed speech and language developmentGyakran (30–79%)
Slurred speechGyakran (30–79%)
Specific learning disabilityGyakran (30–79%)
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)Néha (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitMilyen gyakran fordul elő
Low blood cell countMindig
Low number of red blood cells or hemoglobinMindig
PetechiaeMindig

Abnormality of the digestive system

TraitMilyen gyakran fordul elő
Acid refluxGyakran (30–79%)
Feeding difficultiesGyakran (30–79%)
Inguinal herniaGyakran (30–79%)

Growth abnormality

TraitMilyen gyakran fordul elő
Faltering weightMindig
Proportionate short statureMindig
Prenatal growth deficiencyGyakran (30–79%)

Abnormality of head or neck

TraitMilyen gyakran fordul elő
Downward slanting of the opening between the eyelidsGyakran (30–79%)
Broad foreheadNéha (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

TraitMilyen gyakran fordul elő
HypospadiasNéha (5–29%)
Undescended testesNéha (5–29%)

Constitutional symptom

TraitMilyen gyakran fordul elő
FatigueGyakran (30–79%)
Decreased ability to exerciseNéha (5–29%)

Abnormality of limbs

TraitMilyen gyakran fordul elő
Clubbing of fingersGyakran (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitMilyen gyakran fordul elő
Pulmonic regurgitationNéha (5–29%)

Abnormality of the ear

TraitMilyen gyakran fordul elő
Recurrent middle ear infectionGyakran (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitMilyen gyakran fordul elő
Missing part of vertebraeMindig

Laboratory abnormality

TraitMilyen gyakran fordul elő
Episodic feverMindig

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to DPP9 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet