Cecha
Susceptibility to herpesvirus
Nazwa kliniczna: Recurrent herpes
Increased susceptibility to herpesvirus, as manifested by recurrent episodes of herpesvirus.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the immune system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-herpes.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Susceptibility to herpesvirus oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Susceptibility to herpesvirus
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Susceptibility to herpesvirus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARHGEF1Rho guanine nucleotide exchange factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CASP8caspase 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Zawsze | W 2 chorobach |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MBL2mannose binding lectin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni