Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin DPP9 yhdistetyt ominaisuudet
dipeptidyl peptidase 9
Human Phenotype Ontology yhdistää DPP9-geeniin 55 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality in area between air sacs in lung | Hyvin usein (80–99%) |
| Cough | Usein (30–79%) |
| Crackles | Usein (30–79%) |
| Decreased DLCO | Usein (30–79%) |
| Exertional breathlessness | Usein (30–79%) |
| Ground-glass opacification | Usein (30–79%) |
| Honeycomb lung | Usein (30–79%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Usein (30–79%) |
| Pulmonary scarring | Usein (30–79%) |
| Reduced forced vital capacity | Usein (30–79%) |
| Reticular pattern on pulmonary HRCT | Usein (30–79%) |
| Subpleural honeycombing | Usein (30–79%) |
| Usual interstitial pneumonia | Usein (30–79%) |
| Orthodeoxia | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased immune function | Aina |
| Recurrent bronchitis | Aina |
| Recurrent infections | Aina |
| Susceptibility to herpesvirus | Aina |
| Allergy | Usein (30–79%) |
| Asthma | Usein (30–79%) |
| Baby eczema | Usein (30–79%) |
| Eczema | Usein (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fair hair | Usein (30–79%) |
| Hyperpigmented/hypopigmented macules | Usein (30–79%) |
| Persistent blue color of hands or feet | Usein (30–79%) |
| Dry skin | Joskus (5–29%) |
| Lack of sweating | Joskus (5–29%) |
| Poor wound healing | Joskus (5–29%) |
| Premature graying of hair | Joskus (5–29%) |
| Thickened skin | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Autism spectrum disorder | Usein (30–79%) |
| Delayed speech and language development | Usein (30–79%) |
| Slurred speech | Usein (30–79%) |
| Specific learning disability | Usein (30–79%) |
| Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years) | Joskus (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Low blood cell count | Aina |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Aina |
| Petechiae | Aina |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Acid reflux | Usein (30–79%) |
| Feeding difficulties | Usein (30–79%) |
| Inguinal hernia | Usein (30–79%) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Faltering weight | Aina |
| Proportionate short stature | Aina |
| Prenatal growth deficiency | Usein (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Usein (30–79%) |
| Broad forehead | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hypospadias | Joskus (5–29%) |
| Undescended testes | Joskus (5–29%) |
Constitutional symptom
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fatigue | Usein (30–79%) |
| Decreased ability to exercise | Joskus (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Clubbing of fingers | Usein (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Pulmonic regurgitation | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Usein (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Missing part of vertebrae | Aina |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Episodic fever | Aina |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: DPP9-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa