Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerken

Kenmerken gekoppeld aan DPP9

dipeptidyl peptidase 9

De Human Phenotype Ontology koppelt 55 kenmerken aan DPP9, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.

Abnormality of the respiratory system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Abnormality in area between air sacs in lungHeel vaak (80–99%)
CoughVaak (30–79%)
CracklesVaak (30–79%)
Decreased DLCOVaak (30–79%)
Exertional breathlessnessVaak (30–79%)
Ground-glass opacificationVaak (30–79%)
Honeycomb lungVaak (30–79%)
Permanent enlargement of the airways of the lungsVaak (30–79%)
Pulmonary scarringVaak (30–79%)
Reduced forced vital capacityVaak (30–79%)
Reticular pattern on pulmonary HRCTVaak (30–79%)
Subpleural honeycombingVaak (30–79%)
Usual interstitial pneumoniaVaak (30–79%)
OrthodeoxiaSoms (5–29%)

Abnormality of the immune system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Decreased immune functionAltijd
Recurrent bronchitisAltijd
Recurrent infectionsAltijd
Susceptibility to herpesvirusAltijd
AllergyVaak (30–79%)
AsthmaVaak (30–79%)
Baby eczemaVaak (30–79%)
EczemaVaak (30–79%)

Abnormality of the integument

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Fair hairVaak (30–79%)
Hyperpigmented/hypopigmented maculesVaak (30–79%)
Persistent blue color of hands or feetVaak (30–79%)
Dry skinSoms (5–29%)
Lack of sweatingSoms (5–29%)
Poor wound healingSoms (5–29%)
Premature graying of hairSoms (5–29%)
Thickened skinSoms (5–29%)

Abnormality of the nervous system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Autism spectrum disorderVaak (30–79%)
Delayed speech and language developmentVaak (30–79%)
Slurred speechVaak (30–79%)
Specific learning disabilityVaak (30–79%)
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)Soms (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Low blood cell countAltijd
Low number of red blood cells or hemoglobinAltijd
PetechiaeAltijd

Abnormality of the digestive system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Acid refluxVaak (30–79%)
Feeding difficultiesVaak (30–79%)
Inguinal herniaVaak (30–79%)

Growth abnormality

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Faltering weightAltijd
Proportionate short statureAltijd
Prenatal growth deficiencyVaak (30–79%)

Abnormality of head or neck

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Downward slanting of the opening between the eyelidsVaak (30–79%)
Broad foreheadSoms (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
HypospadiasSoms (5–29%)
Undescended testesSoms (5–29%)

Constitutional symptom

KenmerkHoe vaak het voorkomt
FatigueVaak (30–79%)
Decreased ability to exerciseSoms (5–29%)

Abnormality of limbs

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Clubbing of fingersVaak (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Pulmonic regurgitationSoms (5–29%)

Abnormality of the ear

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Recurrent middle ear infectionVaak (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Missing part of vertebraeAltijd

Laboratory abnormality

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Episodic feverAltijd

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan DPP9 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen