Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
DPP9 ile ilişkili özellikler
dipeptidyl peptidase 9
Human Phenotype Ontology, DPP9 ile ilişkili 55 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the respiratory system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality in area between air sacs in lung | Çok sık (%80–99) |
| Cough | Sık (%30–79) |
| Crackles | Sık (%30–79) |
| Decreased DLCO | Sık (%30–79) |
| Exertional breathlessness | Sık (%30–79) |
| Ground-glass opacification | Sık (%30–79) |
| Honeycomb lung | Sık (%30–79) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Sık (%30–79) |
| Pulmonary scarring | Sık (%30–79) |
| Reduced forced vital capacity | Sık (%30–79) |
| Reticular pattern on pulmonary HRCT | Sık (%30–79) |
| Subpleural honeycombing | Sık (%30–79) |
| Usual interstitial pneumonia | Sık (%30–79) |
| Orthodeoxia | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the immune system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Decreased immune function | Her zaman |
| Recurrent bronchitis | Her zaman |
| Recurrent infections | Her zaman |
| Susceptibility to herpesvirus | Her zaman |
| Allergy | Sık (%30–79) |
| Asthma | Sık (%30–79) |
| Baby eczema | Sık (%30–79) |
| Eczema | Sık (%30–79) |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fair hair | Sık (%30–79) |
| Hyperpigmented/hypopigmented macules | Sık (%30–79) |
| Persistent blue color of hands or feet | Sık (%30–79) |
| Dry skin | Bazen (%5–29) |
| Lack of sweating | Bazen (%5–29) |
| Poor wound healing | Bazen (%5–29) |
| Premature graying of hair | Bazen (%5–29) |
| Thickened skin | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Autism spectrum disorder | Sık (%30–79) |
| Delayed speech and language development | Sık (%30–79) |
| Slurred speech | Sık (%30–79) |
| Specific learning disability | Sık (%30–79) |
| Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years) | Bazen (%5–29) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Low blood cell count | Her zaman |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Her zaman |
| Petechiae | Her zaman |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Acid reflux | Sık (%30–79) |
| Feeding difficulties | Sık (%30–79) |
| Inguinal hernia | Sık (%30–79) |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Faltering weight | Her zaman |
| Proportionate short stature | Her zaman |
| Prenatal growth deficiency | Sık (%30–79) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Sık (%30–79) |
| Broad forehead | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hypospadias | Bazen (%5–29) |
| Undescended testes | Bazen (%5–29) |
Constitutional symptom
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fatigue | Sık (%30–79) |
| Decreased ability to exercise | Bazen (%5–29) |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Clubbing of fingers | Sık (%30–79) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Pulmonic regurgitation | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Sık (%30–79) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Missing part of vertebrae | Her zaman |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Episodic fever | Her zaman |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: DPP9 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde